Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Сократить путь от научных разработок до внедрения

06 декабря 2016 14:21
Интересная дискуссия состоялась недавно в Томске, где Центр мониторинга технологической модернизации и научно-технического развития Общероссийского Народного Фронта провел выездное совещание «Вклад отечественной науки в повышение качества жизни граждан России: эффективное здравоохранение».

Приоритетность решения этой проблемы определил в послании Федеральному собранию президент РФ и лидер Общероссийского народного фронта Владимир Путин: «Деятельность научных центров должна быть тесно интегрирована с системой образования, экономикой, высокотехнологичными компаниями. Нам нужно превратить исследовательские заделы в успешные коммерческие продукты, этим, кстати говоря, мы всегда страдали, от разработок до внедрения огромное время проходит. Нужно эту тенденцию переломить».

Эксперты Центра НТР, активисты Народного фронта, а также представители профессионального сообщества обсудили проблему практического применения российских разработок.

Говоря о путях внедрения наукоемких разработок в жизнь, участники совещания отмечали, что отсутствие стратегических приоритетов исследований со стороны государства и заказа на конкретные разработки со стороны бизнеса мешает внедрению в практику оригинальных технологий производства лекарств и медоборудования, разработанных нашими учеными. Разработчики сами выбирают себе цели, которые не всегда соответствуют потребностям реального сектора экономики и системы здравоохранения. Поэтому и спроса на разработки них нет. Вот и увеличивается разрыв между предложением со стороны отечественной науки и потребностями здравоохранения в новых технологиях.

Затягивает процесс внедрения научных разработок в жизнь и крайне непрозрачная процедура регистрации новых лекарственных средств и медицинских изделий, которая может длиться года и даже дольше, в результате упускается время, новые технологии устаревают.

Участники совещания предложили выделить экспертизу в отдельный процесс и превратить в открытый диалог между разработчиком и экспертом. Они предложили на законодательном уровне закрепить использование информационных систем при проведении экспертизы, ускорив тем самым процесс согласования документов и повысив его прозрачность. Комментарии экспертов станут доступными для обсуждения, в спорной ситуации можно будет привлечь научное сообщество для ее разрешения.

Электронный документооборот исключит временные потери. Приведение процедуры экспертизы в соответствие с возможностями современных информационных технологий позволит ускорить внедрение новых изобретений в производство.