Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Слово за Минздравом

16 августа 2017 16:11

До 1 января 2018 года Минздрав должен разработать реестр взаимозаменяемых лекарств. Это его исключительная компетенция как экспертного органа.

Пока же Верховный суд (ВС) удовлетворил иск компании Teva, обратившейся с просьбой признать недействительным письмо ФАС, в котором сказано, что «все лекарственные средства, имеющие одинаковое МНН, должны быть эквивалентными», а госзаказчикам надлежит обеспечить равный доступ к торгам для производителей препаратов с различными дозировками. ФАС с этим не согласилась и собирается обжаловать решение ВС.

Последнее слово останется за Минздравом РФ. Ведь это в его компетенции определять, насколько лекарства могут заменять друг друга. А пока реестр взаимозаменяемых лекарств не создан, требования ФАС не нарушают положения российского законодательства, считает директора департамента по работе с госорганами компании «Биокад» Алексей Торгов.

Отсутствие же утвержденного реестра взаимозаменяемых лекарственных препаратов и впредь будет порождать недоразумения. Слово остается за Минздравом.

Новости похожие по теме