До 1 января 2018 года Минздрав должен разработать реестр взаимозаменяемых лекарств. Это его исключительная компетенция как экспертного органа.
Пока же Верховный суд (ВС) удовлетворил иск компании Teva, обратившейся с просьбой признать недействительным письмо ФАС, в котором сказано, что «все лекарственные средства, имеющие одинаковое МНН, должны быть эквивалентными», а госзаказчикам надлежит обеспечить равный доступ к торгам для производителей препаратов с различными дозировками. ФАС с этим не согласилась и собирается обжаловать решение ВС.
Последнее слово останется за Минздравом РФ. Ведь это в его компетенции определять, насколько лекарства могут заменять друг друга. А пока реестр взаимозаменяемых лекарств не создан, требования ФАС не нарушают положения российского законодательства, считает директора департамента по работе с госорганами компании «Биокад» Алексей Торгов.
Отсутствие же утвержденного реестра взаимозаменяемых лекарственных препаратов и впредь будет порождать недоразумения. Слово остается за Минздравом.
