Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Шаг к победе над бубонной чумой

09 августа 2017 16:10

В лабораториях Университета Дьюка и Института Пастера в Лилле проведен эксперимент, благодаря которому получен новый ингибитор LpxC, способный лечить бактериальные инфекции, устойчивые ко многим антибиотикам. Он уничтожает, в частности, бактерию Yersinia pestis — возбудитель бубонной чумы.

Речь идет о препарате LPC-069 — антибиотике, который подавляет действие LpxC — фермента, играющего важную роль в формировании у грамотрицательных бактерий внешней мембраны, делающей их более устойчивыми к антителам.

В ходе доклинических испытаний препарат LPC-069 вылечил у мышей инфекцию, вызванную грамотрицательной бактерией Yersinia pestis, которая, как уже сказано выше, вызывает самую распространенную разновидность чумы — бубонную, ежегодно диагностируемую примерно тысяче человек.

Препарате LPC-069 представляет новый класс антибиотиков, действенных при терапии многих инфекционных заболеваний, вызванных грамотрицательными микроорганизмами.

Была проблема с подбором безопасной, но эффективной концентрации. Сейчас она близка к решению. LPC-069 не вызывал серьезных побочных эффектов у подопытных мышей при любой дозировке, в том числе и самой высокой. 15 грызунам ввели препарат спустя 18 часов после заражения бубонной чумой, и они остались живы, тогда как зараженные мыши из контрольной группы погибли.

Новости похожие по теме