Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Рынок БАД требует госрегулирования

07 сентября 2015 12:12
В нижней палате российского парламента готовится проект закона об изменении принципов госрегулирования рынка биологически активных добавок.

Одной из основных причин необходимости пересмотра закона в этой области, стало то, что в ряде БАДов, представленных на отечественном рынке, были обнаружены недопустимые медицинские препараты. Например, при независимом исследовании продукции для стимулирования потенции, проведенном весной этого года, в 25 из 29 образцов восьми наименований содержался запрещенный к использованию в составе БАД тадалафил, а в одном образце был обнаружен силденафил.

Депутат Госдумы Андрей Крутов направил обращение главе Министерства здравоохранения РФ Веронике Скворцовой с просьбой ввести регулирование допуска биологически активных добавок (БАД) на российский рынок и создать механизм обязательных клинических исследований данного вида продукции.

Комитет по охране здоровья Государственной Думы сейчас готовит проект закона, который передаст полномочия по регулированию рынка БАДов из Роспотребнадзора в Росздравнадзор.

— Росздравнадзор, — говорит председатель думского комитета по охране здоровья Сергей Калашников, — будет не просто регистрировать новые препараты, а проверять состав каждого из имеющихся на рынке и новых поступающих. Причем сами проверки продукта будут непосредственно проводиться в лабораториях Росздравнадзора.