Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
13 декабря 2019 13:43
17 противоопухолевых молекул
В рамках реализации общенациональной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями
13 декабря 2019 13:41
Предупредить формирование лекарственной резистентности
В системе обеспечения законодательной деятельности размещен внесенный в Госдуму Правительством
12 декабря 2019 13:29
Покупать дешево, продавать с прибылью
Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно
12 декабря 2019 12:50
Официально
Минздрав России опубликовал сообщение о достигнутой договоренности с фармкомпанией
11 декабря 2019 13:59
Сертификаты пересмотрены
По предписанию Росздравнадзора фармпроизводители, использующие в производстве
11 декабря 2019 13:58
Тенденция, однако
Стабильно увеличиваются объемы поставок препаратов для проведения клинических исследований.
10 декабря 2019 16:14
Ивацин и Майконил теперь вне госреестра
Отменена государственная регистрация и исключена из госреестра лекарственных средств
10 декабря 2019 16:11
Получено разрешение на КИ
Российская биофармацевтическая компания ГЕНЕРИУМ
09 декабря 2019 09:54
И по почте тоже
Три почтовых отделения в Самарской области — в Жигулевске, Сызрани и Тольятти
09 декабря 2019 09:53
Документы поданы
6 декабря 2019 года компания «Фармасинтез» подала документы на госрегистрацию
06 декабря 2019 09:00
По принципу гуманной методики
В целях гармонизации доклинических исследований, направленных на обоснование проведения
05 декабря 2019 09:05
Перспективы аппарата «Автоплан»
В дни работы форума «Российская неделя здравоохранения» его участникам была представлена отечественная разработка
Архив новостей

Россия встраивается в Схему сотрудничества

18 ноября 2019 11:11

Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему сотрудничества фармацевтических инспекторатов (PIC/S) — одной из самых важных организаций в области глобальной гармонизации правил и требований GMP — рассмотрел Комитет должностных лиц PIC/S и положительно ее оценил. Теперь Россия сможет подать заявку и получить статус полноправного члена PIC/S, миссия которой заключается в стимулировании международной разработки, внедрения и поддержания гармонизированных стандартов надлежащей производственной практики (GMP) и систем инспектирования качества в области лекарственных средств. Членство в PIC/S будет способствовать расширению экспортных возможностей, упрощению доступа на внешние рынки для российских производителей лекарственных средств.

К неформальному объединению Схемы сотрудничества уже присоединились 52 регуляторных органа из 50 стран мира. Теперь проходят процедуру вступления в Схему сотрудничества еще время несколько стран, в том числе Армения, Бразилия, Болгария, Иордания и Саудовская Аравия.

Новости похожие по теме