Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Россия встраивается в Схему сотрудничества

18 ноября 2019 11:11

Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему сотрудничества фармацевтических инспекторатов (PIC/S) — одной из самых важных организаций в области глобальной гармонизации правил и требований GMP — рассмотрел Комитет должностных лиц PIC/S и положительно ее оценил. Теперь Россия сможет подать заявку и получить статус полноправного члена PIC/S, миссия которой заключается в стимулировании международной разработки, внедрения и поддержания гармонизированных стандартов надлежащей производственной практики (GMP) и систем инспектирования качества в области лекарственных средств. Членство в PIC/S будет способствовать расширению экспортных возможностей, упрощению доступа на внешние рынки для российских производителей лекарственных средств.

К неформальному объединению Схемы сотрудничества уже присоединились 52 регуляторных органа из 50 стран мира. Теперь проходят процедуру вступления в Схему сотрудничества еще время несколько стран, в том числе Армения, Бразилия, Болгария, Иордания и Саудовская Аравия.

Новости похожие по теме