Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Российский препарат против лейкемии: планируется КИ 1-й фазы

16 ноября 2015 11:17
Препарат PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза и Ph+ острого лимфобластного лейкоза компания «Фьюжн Фарма» представила медицинскому сообществу еще в прошлом году. Этот новый отечественный препарат (PF-114) избирательно действует на рак различных типов, обеспечивая минимум негативных побочных эффектов для организма. По заявлению разработчиков, его эффективность намного выше, чем у современных противораковых препаратов. Как показывают испытания на живых моделях, PF-114 способен бороться даже с наиболее устойчивой к лечению формой лейкоза, так называемым Ph+ острым лимфолейкозом с мутацией T315I. Таким образом, российский препарат потенциально может помочь в борьбе с 65% наиболее устойчивых к лечению случаев онкозаболеваний.

В начале 2016 года планируется начать клинические испытания нового препарата. Фонд «Сколково» подписал соглашение о предоставлении гранта компании «Фьюжн Фарма» на проведение КИ 1-й фазы. Фонд предоставляет половину необходимой суммы, остальную часть компания Фьюжн Фарма финансирует из средств инвесторов.

В рамках планируемого клинического исследования 1-й фазы предполагается изучение безопасности и эффективности препарата у резистентных пациентов, поиск оптимальной дозы препарата. Исследование будет проводиться на базе Гематологического научного центра Министерства здравоохранения РФ (ГНЦ МЗ РФ). По мере исследования препарата запланировано подключение второго центра — Северо-западного федерального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова.