Высокий профиль безопасности препарата Полиоксидоний® производства российской компании НПО Петровакс Фарм подтвержден в Европе.
С июня по декабрь прошлого года проводились пострегистрационные исследования безопасности вышеуказанного лекарственного средства для обновления общего профиля его безопасности в клинической практике. Напомним, что Полиоксидоний® — оригинальный препарат, созданный российскими учеными. Многолетний опыт его применения показал положительные результаты при лечении целого ряда заболеваний более чем у десятка миллиона пациентов. Препарат назначается при острых и хронических инфекционных заболеваниях бактериальной, вирусной или грибковой этиологии в педиатрической практике, терапии, гинекологии, урологии, хирургии, а также для профилактики гриппа и ОРВИ. Он даже был признан лучшим иммуномодулятором при ОРВИ у детей в 2016 году и стал победителем премии Russian Pharma.
Теперь Полиоксидоний® еще раз подтвердил свою репутацию. Из 502 взрослых пациентов, участвовавших в испытаниях, проводившихся в 15 исследовательских центрах, 75,3% оценили переносимость как очень хорошую, 21,1% пациента — как хорошую. Проводившие исследования специалисты дали схожие ответы: 79,7% из них оценили переносимость как очень хорошую, 19.3% исследователя — как хорошую
Компания получила официальный отчет об успешных результатах испытаний. Профиль безопасности был подтвержден.
Исследования одобрены Минздравом Словацкой Республики. Регистрационный номер ЕU PAS: ENCEPP/SDPP/12387.