Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
12 ноября 2018 09:01
Регламент на госуслугу
О порядке предоставления государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств
12 ноября 2018 08:08
В Африке испытывают Гоммору
Об аналоге вирусного фермента интегразы, который обеспечивает встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина
09 ноября 2018 13:10
Лечить болезнь Бехтерева без побочных эффектов
Появится первый в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева)
09 ноября 2018 12:38
Результаты пополнили доказательную базу
Успешно завершились клинические исследования III фазы препарата Ремимазолам
Архив новостей

Российский препарат подтвердил свою репутацию

03 августа 2017 14:00

Высокий профиль безопасности препарата Полиоксидоний® производства российской компании НПО Петровакс Фарм подтвержден в Европе.

С июня по декабрь прошлого года проводились пострегистрационные исследования безопасности вышеуказанного лекарственного средства для обновления общего профиля его безопасности в клинической практике. Напомним, что Полиоксидоний® — оригинальный препарат, созданный российскими учеными. Многолетний опыт его применения показал положительные результаты при лечении целого ряда заболеваний более чем у десятка миллиона пациентов. Препарат назначается при острых и хронических инфекционных заболеваниях бактериальной, вирусной или грибковой этиологии в педиатрической практике, терапии, гинекологии, урологии, хирургии, а также для профилактики гриппа и ОРВИ. Он даже был признан лучшим иммуномодулятором при ОРВИ у детей в 2016 году и стал победителем премии Russian Pharma.

Теперь Полиоксидоний® еще раз подтвердил свою репутацию. Из 502 взрослых пациентов, участвовавших в испытаниях, проводившихся в 15 исследовательских центрах, 75,3% оценили переносимость как очень хорошую, 21,1% пациента — как хорошую. Проводившие исследования специалисты дали схожие ответы: 79,7% из них оценили переносимость как очень хорошую, 19.3% исследователя — как хорошую

Компания получила официальный отчет об успешных результатах испытаний. Профиль безопасности был подтвержден.

Исследования одобрены Минздравом Словацкой Республики. Регистрационный номер ЕU PAS: ENCEPP/SDPP/12387.

Новости похожие по теме