Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Ритуксимаб будут производить в Казахстане

30 августа 2016 11:07
Сотрудничество российской биотехнологической компании BIOCAD и Карагандинским фармацевтическим комплексом (Казахстан) дает хорошие плоды. Претворяется в жизнь план локализации производства ритуксимаба — высокотехнологического препарата на основе моноклональных антител. Уже реализуется первый этап локализации. Речь идет о вторичной упаковке готовой субстанции из России на производственных мощностях казахского предприятия. В планах и более глубокая локализация. Российская компания передаст знания и опыт в этой области своим коллегам.

Генеральный директор корпорации BIOCAD Дмитрий Морозов рассказал, что с Карагандинским фармацевтическим комплексом (КФК) подписано генеральное соглашение о трансфере, казахстанским коллегам переданы технологии производства ряда биоаналогов, в том числе ритуксимаба. Проведено также обучение сотрудников КФК, подготовлены регистрационные досье. Компания BIOCAD предоставила Карагандинскому комплексу данные доклинических и клинических исследований препаратов.

В скором времени в Казахстане начнется выпуск биоаналога ритуксимаба на основе фармакологической субстанции. Ритуксимаб, который будет выпускать КФК, станет эффективной и более доступной альтернативой импортному аналогу. Казахстан сможет экономить на закупке столь важного противоракового средства, — подчеркнул Дмитрий Морозов. — На ценообразование повлияет и производство нашими карагандинскими коллегами других биоаналогов, разработанных компанией BIOCAD. Два из них — трастузумаб и бевацизумаб – будут зарегистрированы на территории Казахстан уже в следующем году».