Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, выступая на сессии, посвященной обсуждению реализации модели Risk-sharing в России, которая проходила в дни работы Российского фармацевтического форума, отметил, что отечественное здравоохранение пока не готово к ее внедрению. Он подчеркнул, что запуск пилотного проекта о разделе рисков/стоимости лечения между фармкомпаниями и заказчиками лекарственных препаратов требует базовых основ в системе здравоохранения, без создания которых лекарственное обеспечение, организованное по вышеуказанной модели, ожидаемых результатов не даст. Напротив, может ограничить конкуренцию и подтолкнет участников рынка к обходу норм законодательства о госзакупках.
Чтобы программа риск-шеринг давала хорошие результаты, нужна регуляторная и профессиональная поддержка работы институтов клинических рекомендаций и работающие механизмы, основанные на взаимной ответственности врачей и фармацевтических компаний. Также необходимо наладить сбор и анализ независимой информации об эффективности и побочных действиях лекарственных препаратов.
Словом, предстоит большая работа, чтобы пилотный проект мог быть реализован.
