Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 июля 2018 12:13
Тенденция, однако
Крупнейшие в мире разработчики и производители фармацевтической продукции постепенно отходят от разработок
16 июля 2018 12:10
Из федерального бюджета
Совет Федерации предлагает снять с регионов нагрузку по закупке редких и дорогостоящих препаратов.
14 июля 2018 09:10
Модернизация завода «Дальхимфарм»
Масштабная модернизация началась на фармацевтическом предприятии Хабаровска — на заводе «Дальхимфарм».
14 июля 2018 09:00
Не прятать дешевые лекарства
В Госдуме хотят все же утвердить законодательно положение, согласно которому работники аптек будут обязаны
13 июля 2018 13:07
Два гена в одной капсуле
Разработанный в Сколково новый комплексный препарат для лечения онкологических заболеваний прошел доклинические исследования.
13 июля 2018 13:05
Требуется проверка
Препараты валсартана, находящиеся в обращении в РФ, пройдут проверку на базе испытательных лабораторий ФГБУ.
12 июля 2018 11:23
Зарегистрирован аналог атазанавира
Свой аналог препарата атазанавира — препарата против ВИЧ
12 июля 2018 11:21
Безвредно для человека, опасно для бактерий
В Институте неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН создан материал, при попадании на который гибнет любая бактерия.
11 июля 2018 10:52
Налог на духи
В Минздраве поддержали проект Минфина РФ по введению акцизов на парфюмерно-косметическую продукцию.
11 июля 2018 10:51
Вместо операции — микросфера
Головная компания дубненского резидента ООО «БЕБИГ» работает над созданием микросфер для терапии онкозаболеваний печени.
10 июля 2018 10:47
Не сокращать, а развивать
Согласно разработанному Минпромторгом проекту стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года
10 июля 2018 10:20
Сертификат приостановлен
Речь идет о сертификате пригодности на фармсубстанцию «Аскорбиновая кислота» производства «Хэбэй Вэлком Фармасьютикал Ко.Лтд» (Китай).
Архив новостей

Риск-шеринг: требуется подготовка

06 июня 2017 11:34

Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, выступая на сессии, посвященной обсуждению реализации модели Risk-sharing в России, которая проходила в дни работы Российского фармацевтического форума, отметил, что отечественное здравоохранение пока не готово к ее внедрению. Он подчеркнул, что запуск пилотного проекта о разделе рисков/стоимости лечения между фармкомпаниями и заказчиками лекарственных препаратов требует базовых основ в системе здравоохранения, без создания которых лекарственное обеспечение, организованное по вышеуказанной модели, ожидаемых результатов не даст. Напротив, может ограничить конкуренцию и подтолкнет участников рынка к обходу норм законодательства о госзакупках.

Чтобы программа риск-шеринг давала хорошие результаты, нужна регуляторная и профессиональная поддержка работы институтов клинических рекомендаций и работающие механизмы, основанные на взаимной ответственности врачей и фармацевтических компаний. Также необходимо наладить сбор и анализ независимой информации об эффективности и побочных действиях лекарственных препаратов.

Словом, предстоит большая работа, чтобы пилотный проект мог быть реализован.

Новости похожие по теме