Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
18 ноября 2019 11:11
Россия встраивается в Схему сотрудничества
Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему
18 ноября 2019 11:06
Три укола в одном
В 2020 году начнется серийное производство комбинированной отечественной трехкомпонентной вакцины
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
14 ноября 2019 15:10
Шестимесячный срок
На портале sozd.duma.gov.ru опубликован предложенный депутатами Госдумы законопроект
14 ноября 2019 15:08
Военные сделают это сами
Регистрация лекарственных препаратов военного назначения может оказаться
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
Архив новостей

Риск-шеринг: есть вопросы

10 апреля 2017 11:30

Мы уже писали о том, что в России планируется реализация пилотного проекта, по которому финансовое бремя (риск-шеринг) на обеспечение пациентов препаратом «Абиратерон» будет разделено между поставщиками лекарственного препарата и органами здравоохранения субъектов Федерации.

Напомим, то Risk-sharing (соглашение о разделении рисков) — это модель лекарственного обеспечения, когда государство закупает препараты у фармкомпаний, а оплату контракта производит только по факту успешного излечения пациента.

По мнению ФАС, претворение в жизнь этого проекта приведет к отрицательным последствиям. Дело в том, что не отработан механизм проверки эффективности препарата. Кроме того, как считает начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, реализация проекта ограничит конкуренцию.

Новости похожие по теме