Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 ноября 2018 13:33
Вне зависимости от импортных поставок
Организации отечественного производства инсулина в нашей стране придается государственное значение
20 ноября 2018 12:34
Возместить частично или полностью
В ходе рабочей встречи министра здравоохранения Вероники Скворцовой с членами Совета Федерации
19 ноября 2018 09:10
ЛАБМГМУ выходит на мировой рынок
Как мы уже сообщали, делегация Группы Компаний ЛАБМГМУ приняла участие в работе Первой китайской
19 ноября 2018 09:00
Имеет государственное значение
Лекарственная устойчивость бактерий представляет собой серьезную опасность для здоровья нации.
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
Архив новостей

Ремимазолам: стартовала III фаза

08 августа 2017 13:55

Транснациональная фармацевтическая компания PAION, занимающаяся исследованиями и разработками лекарственных препаратов и российская компания «Р-ФАРМ» объявили о начале в России III фазы клинических исследований нового препарата ремимазолам (группа бензодиазепинов). Это лекарственное средство короткого действия, предназначенное для индуцирования и поддержания общей анестезии, а также для седации при интенсивной терапии и для процедурной седации.

Чтобы определить, насколько этот новый препарат эффективен и безопасен по сравнению с известным седативным средством пропофол, организовано международное, многоцентровое, простое слепо рандомизированное клиническое исследование. В клинических исследованиях, которые пройдут на территории РФ, будут участвовать 150 пациентов.

Напомним, что уже в 2013 году «Р-Фарм» получил право на разработку и коммерциализацию Ремимазолама на российском рынке. В связи с этим был подписан ряд дополнений к лицензионному соглашению, предусматривающих, что «Р-Фарм» будет осуществлять регистрацию и коммерциализацию ремимазолама и в странах Ближнего Востока и Северной Африки.

Новости похожие по теме