Транснациональная фармацевтическая компания PAION, занимающаяся исследованиями и разработками лекарственных препаратов и российская компания «Р-ФАРМ» объявили о начале в России III фазы клинических исследований нового препарата ремимазолам (группа бензодиазепинов). Это лекарственное средство короткого действия, предназначенное для индуцирования и поддержания общей анестезии, а также для седации при интенсивной терапии и для процедурной седации.
Чтобы определить, насколько этот новый препарат эффективен и безопасен по сравнению с известным седативным средством пропофол, организовано международное, многоцентровое, простое слепо рандомизированное клиническое исследование. В клинических исследованиях, которые пройдут на территории РФ, будут участвовать 150 пациентов.
Напомним, что уже в 2013 году «Р-Фарм» получил право на разработку и коммерциализацию Ремимазолама на российском рынке. В связи с этим был подписан ряд дополнений к лицензионному соглашению, предусматривающих, что «Р-Фарм» будет осуществлять регистрацию и коммерциализацию ремимазолама и в странах Ближнего Востока и Северной Африки.
