Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
15 августа 2019 09:05
Договоримся о термине
Совет Евразийской экономической комиссии подготовил проект решения
15 августа 2019 09:00
Россия — Никарагуа: взаимовыгодное сотрудничество
Министерство здравоохранения Никарагуа приняло решения использовать
14 августа 2019 11:50
Эффективность — та же, цена — ниже
Не будем гадать, кто распускает слухи о том, что биоаналогам доверять нельзя.
14 августа 2019 11:46
Найден потенциальный прототип
Ученые Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова
13 августа 2019 11:25
Первое в мире
Завершены лабораторные испытания первого в мире устройства для лечения
13 августа 2019 11:23
Что даст фиксированная наценка
В поисках путей снижения цен на лекарства депутаты Госдумы
Архив новостей

Ремимазолам: стартовала III фаза

08 августа 2017 13:55

Транснациональная фармацевтическая компания PAION, занимающаяся исследованиями и разработками лекарственных препаратов и российская компания «Р-ФАРМ» объявили о начале в России III фазы клинических исследований нового препарата ремимазолам (группа бензодиазепинов). Это лекарственное средство короткого действия, предназначенное для индуцирования и поддержания общей анестезии, а также для седации при интенсивной терапии и для процедурной седации.

Чтобы определить, насколько этот новый препарат эффективен и безопасен по сравнению с известным седативным средством пропофол, организовано международное, многоцентровое, простое слепо рандомизированное клиническое исследование. В клинических исследованиях, которые пройдут на территории РФ, будут участвовать 150 пациентов.

Напомним, что уже в 2013 году «Р-Фарм» получил право на разработку и коммерциализацию Ремимазолама на российском рынке. В связи с этим был подписан ряд дополнений к лицензионному соглашению, предусматривающих, что «Р-Фарм» будет осуществлять регистрацию и коммерциализацию ремимазолама и в странах Ближнего Востока и Северной Африки.

Новости похожие по теме