Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
25 марта 2019 16:33
Повысить биодоступность и снизить токсичность
В этом поможет лекарственная форма в виде микрокапсул для терапии лекарственно-устойчивого туберкулеза.
25 марта 2019 16:32
Зарегистрирован доступный биоаналог
Речь зарегистрированном российской компанией «Генериум» препарате Элизария
22 марта 2019 09:05
Можно ли ограничить безрецептурный отпуск?
Комментируя предложение «Национальной фармацевтической палаты»
22 марта 2019 09:00
Операция «Мисмед 2»
Европол огласил результаты операции по противодействию незаконному обороту запрещенных и поддельных лекарственных препаратов
21 марта 2019 12:18
Все и сразу
Получат информацию о неожиданно обнаруженной нежелательной реакции на лекарственный препарат.
21 марта 2019 12:18
Заменит импортные системы
Речь идет о системе диагностики сахарного диабета по содержанию в крови гемоглобина
20 марта 2019 11:20
Лекарства против рака: экспорт на Кубу
Российские лекарственные препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, будут экспортировать на Кубу.
20 марта 2019 10:47
Необходимо научное обоснование
Президент Российской академии наук Александр Сергеев сообщил, что на базе РАН создается Межведомственный совет
19 марта 2019 11:36
Утвержден новый порядок
В связи с изменениями в Законе об обращении лекарственных средств, в части общих положений
19 марта 2019 11:34
Из куриного яйца
В Уральском государственном аграрном университете совершено открытие, которое поможет наладить производство отечественных вакцин.
18 марта 2019 11:01
Дополнен список биомишеней
По предложению Минпромторга и Минздрава расширен перечень биомишеней
18 марта 2019 10:59
Регламент зарегистрирован
Минюстом зарегистрирован Приказ Минздрава России от 25.01.2019 № 23н
Архив новостей

Реклама с нарушением

13 сентября 2017 17:02

В ролике, рекламирующем препарат Но-Шпа французской компании Sanofi на федеральных телеканалах, Федеральная антимонопольная служба (ФАС) обнаружила нарушения. Дело в том, что в ролике, вопреки федеральному закону «О рекламе», гарантируется положительное действие лекарственного препарата и его эффективность в устранении спазмов. Также там говорится, что препарат начинает работать через 12 минут после приема, о чем в инструкции по применению нет на это указания.

Нарушения признаны и в рекламных роликах других препаратов компании. Например, ролик, рекламирующий препарат Магне B6 форте, убеждает, что здоровому человеку необходимо принимать это лекарство, чтобы бороться со стрессом и упадком сил, также в нем перечисляются положительные эффекты, о которых в инструкции ничего не сказано.

Выявлены нарушения и в роликах, рекламирующих другие препараты — Зодак, Лазолван Макс и Лазолван сироп, а также в рекламе на страницах журналов ветеринарных препаратов Нексгард спектра, Галлинум Se+St, Галливак IB88.

На основании вышеизложенного ФАС признала, что российское представительство фармкомпании АО «Санофи» нарушило законодательство о рекламе при распространении рекламных роликов. Как сказал заместитель руководителя ведомства Андрей Кашеваров, сейчас фармкомпания «признает факты нарушений и выдает предписания».

В Федеральной антимонопольной службе отметили, что штрафы, предусмотренные за подобные нарушения, составляют от 200 тысяч до 500 тысяч рублей.

Новости похожие по теме