Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Реализация госпрограммы под контролем

23 марта 2018 11:33

На заседании думского комитета по охране здоровья обсуждался отчет о реализации и эффективности госпрограммы РФ «Развитие здравоохранения» за 2017 год.

Представители Минздрава отметили высокую эффективность госпрограммы, а также — стопроцентное выполнение контрольных событий в 2017 году.

Однако, основываясь на информации, поступающей из регионов, члены Комитета усомнились в оптимистическом показателе удовлетворения потребности отдельных категорий граждан в необходимых лекарственных препаратах на уровне 99,4%. Они также отметили расхождения цифр в разных приложениях отчета и обратили внимание Министерства на необходимость его доработки. Обеспокоило их и то, что фактические расходы на программу из консолидированных бюджетов субъектов Российской Федерации в 2017 году оказались меньше запланированных на 180 миллиардов рублей.

Также члены Комитета поддержали концепцию законопроекта и рекомендовали Госдуме законопроект «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», рекомендовав принятие его в первом с учетом доработки в соответствии с замечаниями комитета.

Предполагается, что Госдума рассмотрит законопроект в первом чтении 30 марта 2018 г.

Новости похожие по теме