Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 ноября 2018 13:33
Вне зависимости от импортных поставок
Организации отечественного производства инсулина в нашей стране придается государственное значение
20 ноября 2018 12:34
Возместить частично или полностью
В ходе рабочей встречи министра здравоохранения Вероники Скворцовой с членами Совета Федерации
19 ноября 2018 09:10
ЛАБМГМУ выходит на мировой рынок
Как мы уже сообщали, делегация Группы Компаний ЛАБМГМУ приняла участие в работе Первой китайской
19 ноября 2018 09:00
Имеет государственное значение
Лекарственная устойчивость бактерий представляет собой серьезную опасность для здоровья нации.
16 ноября 2018 10:09
Положительно скажется на лекарственном обеспечении
О планируемых изменениях в Федеральном законе об обращении лекарственных средств
16 ноября 2018 10:05
Государство поддержит отечественных фармпроизводителей
Фармацевтические компании могут теперь рассчитывать на государственную поддержку
15 ноября 2018 15:14
Метастатическая меланома станет излечимой
О препарате российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба
15 ноября 2018 14:47
Назначать только в крайнем случае
Инструкция по применению фторхинолов требует изменений
14 ноября 2018 08:16
Переведен на русский язык
В открытый доступ выложен русский перевод текста Основного закона ЕС по регулированию обращения лекарственных препаратов
14 ноября 2018 08:13
Рекомендации по поводу рекламы
Выработали рекомендации, которым необходимо придерживаться в области рекламы лекарств
13 ноября 2018 09:05
Договорились о совместных инвестициях
В развитие фармацевтического холдинга «Оболенское» вложат средства китайские инвесторы
13 ноября 2018 08:10
Как слово отзовется
В Министерстве здравоохранения обсуждается предложение наказывать
Архив новостей

Разработан и производится в России

26 июля 2017 12:33

Компанией «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар» в партнерстве с компанией «Ф. Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария) разработан и зарегистрирован препарат для лечения ВИЧ-инфекции. Речь идет о ненуклеозидном ингибиторе обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения ЭЛПИДА® — первом инновационном российском препарате для лечения ВИЧ-инфекции. Его разработка проводилась в рамках Федеральной целевой программы «Фарма-2020» при поддержке Минпромторга России. Проект разработки препарата утверждался Комиссией по модернизации и технологическому развитию экономики при Президенте РФ.

Клиническое многоцентровое сравнительное исследование ЭЛПИДЫ® проходило в 12 клинических центрах и 10 регионах России. Была подтверждена высокая вирусологическая и иммунологическая эффективность препарата, которая не завит от исходной вирусной нагрузки. Подтвержден и высокий уровень безопасности препарата, в отличии от других ННИОТ. Важно и то, что новый препарат обладает высоким генетическим барьером для развития резистентности.

Все вышеизложенное позволяет рекомендовать ЭЛПИДУ® в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Этот препарат стал первым за многие годы инновационным препаратом в области ВИЧ-инфекции с полным циклом разработки и производства в России.

Новости похожие по теме