Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Ради безопасности граждан России

21 июля 2015 12:10
Разрабатываемый Государственной Думой законопроект о принудительном производстве медпрепаратов российскими компаниями по госзаказу позволит обеспечить лекарственную безопасность.

В рамках политики импортозамещения и промбезопасности в России разработан ряд мер. В частности, принято постановление, запрещающее российским компаниям закупать иностранное медицинское оборудование при наличии двух и более российских производителей того же оборудования, соответствующего современным стандартам. Сейчас готовится законопроект об импортозамещении патентованных лекарственных препаратов. Необходимость такого закона стала очевидной в прошлом году, когда одна американская компания отказалась поставлять в Россию запатентованные лекарства.

К слову сказать, в США и некоторых европейских странах действуют законы, предусматривающие подобную ситуацию. Они дают право на основании государственных документов обязать заводы производить определенные виды продукции, если их отказываются поставлять иностранные компании.

Речь идет о патентах, которые дают компаниям исключительные права на выпуск определенных препаратов. «Мы вынуждены будем пойти на нарушение международного права в отношении тех зарубежных компаний, которые откажутся поставлять лекарства в нашу страну, — говорит депутат Госдумы от Свердловской области Александр Петров. — Мы не говорим, что отказываем иностранным компаниям в работе на нашем рынке, но если вы откажитесь, мы будем вынуждены нарушить ваше международное право ради безопасности наших граждан».

Согласно стратегии развития фармацевтической промышленности, к 2020 году Россия должна выйти на отечественное производство 90% жизненно важных препаратов, 50% всех лекарственных препаратов на территории РФ и экспорт 15% лекарств, произведенных российскими компаниями.

Законопроект может быть вынесен на обсуждение Госдумы на осенней сессии.