На завершившейся вчера в Москве Международной научно-практической конференции «Гармонизация регуляторных требований при создании единого рынка лекарственных средств – опыт ЕАЭС и ЕС. Возможности и вызовы, основные вопросы правоприменения» особое внимание было уделено регистрации лекарств в ЕАЭС.
Участник конференции пришли к выводу, что прозрачность этого процесса в ЕАЭС обеспечили публичные экспертные отчеты.
Выступая на пленарном заседании, заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Джаныл Джусупова отметила важную роль созданной единой информационной системы. Публичные экспертные отчеты, размещенные в ней, сделали прозрачным процесс регистрации лекарственных препаратов. Пациенты и врачи получили возможность ознакомиться с результатами оценки лекарственного препарата, доказательностью его действия и тем, как оценили его безопасность министерства здравоохранения государств-членов ЕАЭС.
