Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Противотуберкулезная вакцина: доклиника прошла успешно

31 января 2018 13:03

Доклинические исследований новой вакцины для профилактики туберкулеза, разработанной на основе вектора для переноса (цитомегаловирус) с фрагментами ДНК, кодирующего белок-антиген М.tuberculosis, прошли успешно. Об этом пишет журнал Nature Medicine. Было проведено внутрибронхиальное введение Mycobacterium tuberculosis штамма Erdmann примерно через год после вакцинации обезьян. У 41% мз них не было никаких признаков инфекции (то есть была обеспечена полная защита), у 30% обезьян туберкулез протекал в более легкой форме. У оставшихся почти 30% животных не наблюдалось никакого эффекта от иммунизации. Заметим, что при введении стандартной вакцины против туберкулеза (БЦЖ) у макак-резус вообще не развивается иммунная защита.

Поскольку макаки-резус более чувствительны к возбудителю туберкулеза, авторы исследования считают, что клинические испытания дадут более высокие результаты. Предполагается, что они начнутся в 2020 году.

Новости похожие по теме