Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Противоопухолевая активность подтверждена

04 июня 2015 11:20
Опубликованы результаты клинических исследований I фазы экспериментального препарата MEHD7945A — антитела, специфичного одновременно к двум факторам роста HER3 и EGFR.

В ходе этих исследований проводилась оценка переносимости лекарственного препарата, его фармакокинетики и противоопухолевой активности. В них приняли участие 66 человек, страдающих местнораспространенными (метастатическими) эпителиальными злокачественными опухолями. 30 пациентов получали экспериментальную терапию по схеме с увеличением дозы ЛС (1-30 мг/кг каждые две недели), 36 пациентов получали MEHD7945A по 14 мг/кг каждые две недели. И так — до тех пор, пока заболевание не начинало прогрессировать или не отмечались нежелательные эффекты на фоне экспериментального лекарственного средства.

Результаты исследований показали, что новое противоопухолевое средство вне зависимости от дозировки хорошо переносилось пациентами. Из побочных эффектов отмечались диарея, тошнота и головная боль. В то же время полученные данные подтвердили противоопухолевую активность MEHD7945A. Частичный ответ был отмечен у пациентов с резистентными формами рака.

Разработчик планирует проведение II фазы клинических исследований