Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Промедление нежелательно

21 октября 2019 12:29

По мнению Счетной палаты РФ, длительность процедуры регистрации лекарства не оправдана.

Проанализировав выполнение госпрограммы в рамках Заключения на проект федерального закона «О федеральном бюджете на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов», Счетная палата пришла к выводу, что процедура регистрации лекарств в России слишком затянута. По этой причине в 2018 году план по основному показателю «Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий» не был достигнут.

По плану предполагалось, что в ходе реализации госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» этот показатель достигнет 149,0 млрд рублей, а фактически достиг лишь 72,0 млрд рублей. Это также связано с длительностью процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Да, сдерживание поставок в государственном секторе носит субъективный характер. Причина тут в общем недоверии к российской продукции и предпочтении медицинским изделиям иностранного производства. Это тем более обидно, что причина тут кроется не в технологическом отставании российской продукции, а в активной работе зарубежных компаний по маркетинговому продвижению своей продукции до конечного потребителя.

Новости похожие по теме