Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
18 ноября 2019 11:11
Россия встраивается в Схему сотрудничества
Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему
18 ноября 2019 11:06
Три укола в одном
В 2020 году начнется серийное производство комбинированной отечественной трехкомпонентной вакцины
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
14 ноября 2019 15:10
Шестимесячный срок
На портале sozd.duma.gov.ru опубликован предложенный депутатами Госдумы законопроект
14 ноября 2019 15:08
Военные сделают это сами
Регистрация лекарственных препаратов военного назначения может оказаться
13 ноября 2019 12:13
Отменена регистрация
Как сообщает Министерство здравоохранения РФ, государственная регистрация
13 ноября 2019 11:55
Эффективная разработка сибирских ученых
В 2020 году в Кургане начнут производить разработанный сотрудниками
12 ноября 2019 14:40
Восстановлению подлежат
Речь идет о сертификатах пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai
12 ноября 2019 14:38
Ввоз проб будет облегчен
На портале regulation.gov.ru Министерством промышленности и торговли РФ
11 ноября 2019 11:43
Представлен список на 2021 год
Еще не начался 2020 год, а уже идет работа на будущее. Директор Департамента лекарственного
11 ноября 2019 11:40
Себестоимость теста на стерильность может снизиться
Это возможно благодаря разработанным Компанией Tailin Bioengineering
Архив новостей

Промедление нежелательно

21 октября 2019 12:29

По мнению Счетной палаты РФ, длительность процедуры регистрации лекарства не оправдана.

Проанализировав выполнение госпрограммы в рамках Заключения на проект федерального закона «О федеральном бюджете на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов», Счетная палата пришла к выводу, что процедура регистрации лекарств в России слишком затянута. По этой причине в 2018 году план по основному показателю «Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий» не был достигнут.

По плану предполагалось, что в ходе реализации госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» этот показатель достигнет 149,0 млрд рублей, а фактически достиг лишь 72,0 млрд рублей. Это также связано с длительностью процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Да, сдерживание поставок в государственном секторе носит субъективный характер. Причина тут в общем недоверии к российской продукции и предпочтении медицинским изделиям иностранного производства. Это тем более обидно, что причина тут кроется не в технологическом отставании российской продукции, а в активной работе зарубежных компаний по маркетинговому продвижению своей продукции до конечного потребителя.

Новости похожие по теме