Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Производители лекарств подписали меморандум

13 января 2017 12:33
Может показаться, что меморандум о взаимопонимании, подписанный крупными игроками фармацевтического рынка, — сугубо профессиональное дело. Однако это лишь поверхностный взгляд на событие.

На самом же деле тот факт, что фармпроизводителям удалось прийти, так сказать, «к общему знаменателю» в конечном итоге положительно скажется на каждом россиянине. Ведь разногласия зачастую мешали фармпроизводителям выступать единым фронтом против непродуманных решений или не достаточно проработанных нормативных актов, которые тормозил развитие фармрынка и расширение ассортимента аптек. Отрицательно сказывались эти недоговоренности на доступности лекарств, на ценах, да и в целом на системе здравоохранения.

Теперь, когда главе Национальной медицинской палаты (НМП) профессору Леониду Рошалю удалось объединить фармассоциации, представители которых подписали Меморандум о взаимопонимании, положение изменится к лучшему. Достаточно сказать, что под этом документом поставили подписи руководители Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев, Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков, Ассоциации «Росмедпром» Юрий Калинин, Ассоциации международных производителей медицинской техники (IMEDA) Сергей Колосов, Национальной фармацевтической палаты Елена Неволина и Национальной иммунобиологической компании Марьям Хубиева. При подписании присутствовали представители МЗ РФ, Росздравнадзора и ФАС, которые подтвердили готовность сотрудничать с профессиональными ассоциациями.

Принципы, продекларированные в меморандуме, соответствуют задачам, поставленным руководством страны перед всей системой здравоохранения. Объединившиеся профессионалы займутся тем, что будут собирать информацию о нежелательных эффектах лекарств и медизделий, бороться с попаданием на аптечные прилавки контрафактных и фальшивых препаратов, сдерживать по мере сил рост цен на лекарства и медизделия.

Конкретными вопросами займется Координационный совет.