Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Профессионалы против

14 мая 2018 14:33

Становится все очевиднее, что на самом деле авторов законопроекта, который разрешит поставить лекарства на соседние полки с пищевыми продуктами в крупных супермаркетах, волнует не столько лекарственное обеспечение населения, сколько возможность получить доступ на рынок безрецептурных препаратов, оцениваемый экспертами в 480 миллиардов рублей (наш сайт об этом писал 18 апреля).

Вполне вероятно, что в отдаленных сельских районах, где нет аптек и закрыты фельдшерско-акушерские пункты, может быть, имеет смысл принять решения аналогичные тем, что предусмотрены в законопроекте. И вполне вероятно, что на селе надо разрешить продавать безрецептурные препараты в сельских магазинах, в отделениях Почты России, даже на автозаправках. Но только со значительным сокращением списка лекарств и при обеспечении условий хранения лекарств.

И хотя в пояснительной записке к законопроекту сказано, что его авторы ставят целью повышение уровня лекарственной доступности, в том числе в отдаленных районах и сельской местности, предлагаемые законопроектом нормы, в первую очередь, касаются крупных магазинов и торговых сетей, которых нет на селе. Так что доступность лекарств там не улучшится, а в городах, начнут закрываться аптеки, сокращаться штаты их сотрудников, будут и другие нежелательные последствия.

В «Национальной Фармацевтической Палате» проанализировали рассматриваемый законопроект и последствия, которые повлечет за собой его принятие. На сайте Национальной Фармацевтической Палаты опубликовано категорическое возражение против законопроекта 76605.

В нем говорится, что предлагаемые изменения в части лицензирования фармацевтической деятельности нарушат требования Федерального закона от 6.07.2006г. N135-ФЗ «О защите конкуренции», поскольку для аптек создаются дискриминационные условия, а предприятия розничной торговли пищевыми продуктами получают преимущества. Кроме того, надо понимать, что если речь в законопроекте идет о «перечне безрецептурных лекарственных препаратах», то в нем должны быть перечислены не группы этих препаратов, как это имеет место в законопроекте, а названия лекарственных препаратов в виде конкретных лекарственных форм.

Участники состоявшегося недавно Второго съезда Союза «Национальная Фармацевтическая Палата» пришли к выводу, что такие изменения в законодательных актах преступны по отношению к здоровью российских граждан.

Документ подписан Александром Апазовым, Президентом Союза «НФП».

Новости похожие по теме