Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 июня 2019 11:05
Повысит эффективность химиотерапии
Доклинические испытания проходит в настоящее время российский препарат, повышающий эффективность химиотерапии.
20 июня 2019 10:43
Зацветет мак на Брянском полигоне
Закон, разрешающий выращивание наркосодержащих растений, принят.
19 июня 2019 10:38
В «Новоселках» заработал новый завод
Мы уже писали о строительстве в ярославском индустриальном парке «Новоселки»
19 июня 2019 10:31
Сертификат пригодности восстановлен
Речь идет о сертификатах пригодности на субстанцию «Валсартан» производства «Zhejiang Tianyu»
18 июня 2019 11:27
Новое лекарство для лечения анкилозирующего спондилита
Отечественный препарат нетакимаб успешно прошел клинические исследования III фазы
18 июня 2019 11:26
Пациент решает сам
Аптечные работники не должны навязывать посетителям дорогостоящие препараты.
17 июня 2019 16:48
В уголовном порядке
За сбыт незарегистрированного лекарственного препарата (Keytruda 50mg от фармкомпании Merck Sharp & Dohme Ltd ния)
17 июня 2019 16:46
Китайская разработка новой вакцины
В Китае начинаются пятилетние клинические исследования четырехвалентной вакцины против норовируса
14 июня 2019 13:10
Обнаружен контрафакт
Должностные лица Почтового таможенного поста (Пулковская таможня) обнаружили 5,5 тыс.
14 июня 2019 13:00
«Новартис» расширяет свой портфель
В дни работы Петербургского международного экономического форума между ООО «Новартис Фарма»
13 июня 2019 20:33
Для лечения муковисцидоза
Зарегистрирован разработанный в России препарат для лечения этого редкого наследственного заболевания.
13 июня 2019 10:39
Принудительное лицензирование откладывается
Документ о порядке применения принудительного лицензирования Минэкономразвития пока не согласован.
Архив новостей

Необходимость отсрочки очевидна

28 ноября 2017 10:45

Сроки введения маркировки лекарств в РФ могут быть пересмотрены.

Об этом шла речь на состоявшемся в Государственной Думе заседании круглого стола. Выступая перед собравшимися, глава департамента развития фармацевтической промышленности Минпромторга Елена Денисова сказала, министерство готово эти сроки пересмотреть.

Напомним, 1 февраля начат добровольный эксперимент по их маркировке, оператором системы является ФНС. По поправкам к закону «Об обращении лекарственных средств», охват маркировкой всех лекарств в обороте должен быть завершен к 31 декабря 2018 года.

Однако такие проекты за год сложно реализовать. Международный опыт показывает, что процесс занимает в среднем два-три года. Собравшиеся высказали мнение, что обязать маркировать лекарства с начала 2018 года реально можно только производителей дорогостоящих препаратов, входящих в программу «Семь нозологий». Их пятьдесят. Внедрение маркировки на их продукцию не создаст пиковой грузки.

Было предложено также сдвинуть ввод маркировки на два года: в 2019-м начать внедрение системы для дорогостоящих препаратов, участвующих в госзакупках, а с 2021 года — остальные. В Росздравнадзоре готовы еще раз рассмотреть сроки введения маркировки, но отказаться от маркировки дешевых препаратов (такое предложение тоже было высказано на круглом столе) — не согласны.

Новости похожие по теме