Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Принято в первом чтении

11 мая 2018 11:56

Ответные меры не должны отразиться на лекарственной безопасности.

Концепция законопроекта об ответных мерах на недружественные действия США в отношении России поддержана Комитетом Госдумы по охране здоровья. Нижней палате парламента рекомендовано принять законопроект в первом чтении.

Ко второму чтению законопроекта, — отметил в ходе обсуждения глава комитета Дмитрий Морозов, экспертный совет при комитете продолжит работу над поправками, чтобы исключить риски нарушения прав граждан на получение квалифицированной медицинской помощи. Дмитрий Мороз заметил, что «закон носит рамочный характер, в котором нет прямых норм о запрете конкретных препаратов», но «четко прописано, что если в части лекарственных средств у нас нет аналогов, на них [норма закона] не распространяется».

В то же время члены комитета считают, что норма об ограничении ввоза лекарственных средств в РФ нуждается в доработке, поскольку российские аналоги лекарств не всегда обладают таким же качеством, как импортируемые.

Перед специалистами Минздрава и представителями академического сообщества, отметил Морозов, должна быть поставлена задача провести экспертизу, чтобы определить, какой препарат имеет аналоги, а какой — нет. «Приоритетом остается сохранение прав граждан на качественную медицинскую помощь», — заверил глава думского комитета.

Новости похожие по теме