Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Принудительное лицензирование: вопрос решается

03 октября 2016 09:00
Готовятся поправки в законодательство, позволяющие ввести принудительное лицензирование некоторых лекарственных препаратов. Об этом заявил глава ФАС России Игорь Артемьев, выступая на «Неделе конкуренции в России», проходившей в Московской области 26-28 сентября.

Аргументируя необходимость такого шага, глава ведомства привел в пример случаи злоупотреблений патентной защитой, когда доля бренда и монополизация через интеллектуальные права для одной и той же химической формулы повышает цену на лекарства в несколько раз, что делает препарат недоступным для широкого круга неизлечимо больных людей. «Это не просто социальная проблема, это опасная история и тенденция», — резюмировал глава ФАС.

В то же время он отметил, что когда кончается срок патентной защиты и появляется дженерик, цены на торгах,  особенно на аукционах, могут упасть в два раза-три раза.

В этом рассуждении можно вполне рассматривать вопросы принудительного лицензирования, поскольку речь идет о здоровье и жизни конкретных людей. Тем более, что механизм принудительного лицензирования — вовсе не российское изобретение, он действует во многих странах, например, в Китае, Индии, ЮАР.

«Государство, выполняя свою публичную функцию, обязано в данном случае своих граждан спасти и защитить, подчеркнул глава ФАС. - Мы в этом смысле тоже не исключение, мы такое законодательство готовим».

Эта точка зрения поддержана и правительством. Выступая на расширенном заседании коллегии Федеральной антимонопольной службы РФ, первый вице-премьер Игорь Шувалов призвал законодательно ввести принудительное лицензирование лекарственных препаратов.