Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Препарат третьего поколения тиенопиридинов

17 мая 2018 10:16

В России начались продажи инновационного лекарственного препарата «Эффиент®». Этот препарат из группу антиагрегантов последнего поколения предназначен для предупреждения развития тромботических осложнений (инфаркт миокарда (ИМ), инсульт, сердечно-сосудистая смерть) у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), а также для предупреждения тромбоза стента у пациентов с ОКС. Он применяется более, чем в 65 странах мира, в том числе — в Великобритании, Франции, Германии, Италии, Испании, Ирландии и Соединенных Штатах Америки.

Держателем регистрационного удостоверения является компания «Сервье». Лицензионное соглашение на территории России было подписано в июле 2016 года. с компанией «Даиичи Санкио», которая занимается созданием и поставками инновационных лекарственных препаратов фармрынки для обеспечения пациентов инновационными высокоэффективными лекарственными препаратами.

«Прасугрел(«Эффиент®») — препарат 3-го поколения тиенопиридинов, наиболее значимыми антиагрегантными свойствами по сравнению с клопидогрелом. Однако большая мощность препарата обуславливает и высокий риск кровотечений. Риск можно минимизировать, применяя препарат в рамках прямых показаний: у пациентов моложе 75 лет, с массой тела более 60 кг и без инсульта в анамнезе.

Новости похожие по теме