Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Препарат перекрывает сигнальный путь PD-1

02 октября 2018 11:08

Новый противоопухолевый препарат зарегистрирован в США. Речь идет о Цемиплимабе, ингибиторе белка запрограммированной клеточной смерти PD-1, права на который принадлежат американской биофармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals.

FDA одобрила применение Цемиплимаба для лечения метастатического плоскоклеточного рака кожи. Механизм действия нового препарата таков: он блокирует сигнальный путь PD-1, помогая иммунной системе организма бороться с опухолевыми клетками. Его безопасность и эффективность подтверждены в ходе неконтролируемых клинических исследований, в которых участвовали 108 пациентов, получивших лечение цемиплимабом. Примерно у 47,2% из них отмечено сокращение или исчезновение опухолей.

Напомним, что плоскоклеточный рак кожи, для лечения которого может быть применен новый препарат — второе по распространенности онкологическое заболевание кожи, которое чаще развивается там, где кожа подвергается воздействию солнечных лучей. Обычно пациентам удаляют опухоль хирургически, но есть пациенты, которым такая операция проведена быть не может. Вот их-то и предполагается лечить новым препаратом.

Новости похожие по теме