Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Препарат PBTZ169: разрешены клинические исследования

28 декабря 2015 14:20
Минздрав РФ выдал разрешение на проведение клинических исследований I фазы противотуберкулезного лекарственного препарата PBTZ169.

Противотуберкулезный препарат PBTZ169 — совместная разработка российской компании НИАРМЕДИК со Швейцарским федеральным политехническим университетом (Лозанна). Недавно препарат PBTZ169 получил награду швейцарско-российской премии в области инноваций имени А.В. Суворова.

По оценкам ведущих мировых экспертов в области лечения туберкулеза, на сегодняшний день PBTZ169 это потенциально один из наиболее перспективных противотуберкулезных препаратов, разработанных за последние десятилетия. Его разработка входит в комплекс мер по предотвращению распространения и борьбы с лекарственно-устойчивым туберкулезом. Трансфер разработки и организация полного цикла производства с выходом на рынок осуществляется при государственной поддержке (в рамках ФЦП «ФАРМА 2020») в сотрудничестве с ведущими мировыми лидерами в области борьбы туберкулезом.

Предполагается клинические испытания, в ходе которых будут изучены безопасность, переносимость и фармакокинетики у здоровых добровольцев, провести в течение 2016 года.