Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
11 февраля 2019 13:21
Под торговым наименованием Утрожестан
Микронизированный прогестерон, зарегистрированный в России под торговым наименованием Утрожестан
08 февраля 2019 10:39
На основе изотопа иттрий-90
Препарат против рака печени готов к проведению клинических исследований
08 февраля 2019 10:11
Дан старт новому производству
Ежегодно на ФП «Оболенское» будут выпускать 120 млн упаковок
07 февраля 2019 11:48
В России будет своя лактоза
Объем вложений составил 400 миллионов рублей
Архив новостей

Преодолеть резистентность, повысить эффективность

11 февраля 2019 13:23

Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза, разработанного российской Группой Компаний «Пробиотек».

В исследованиях, которые проводились в пяти дерматовенерологических центрах России, участвовал 81 пациент. Досрочно выбыло совсем немного участников исследования — всего 0,1%.

Тщательный подбор клинических баз, заранее подготовленная Записи в любой форме описывающие, либо регистрирующие методы, организацию и/или результаты доклинического (неклинического) исследования, факторы, влияющие на исследование и принятые меры, оформленная в установленном порядке.документация и четкое планирование позволили завершить проект за один год, хотя обычно столь сложные исследования II фазы растягиваются на полтора-два года.

Известно, однокомпонентные препараты малоэффективны для лечения микозов из-за высокой адаптации и резистентности дерматофитий. Комбинированные же средства, преодолевая устойчивость грибов, снижают риск присоединения бактериальной инфекции, что делает препарат эффективнее.

Уже получено разрешение Минздрава на проведение исследований III фазы. Планируется, что в них будет участвовать более 160 пациентов, набор которых уже ведется.

Новости похожие по теме