Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Представлен Единый Реестр

21 января 2019 14:49

Проблема интеллектуальной собственности на лекарственные препараты обсуждалась в рамках работы X Гайдаровского форума за круглым столом «Интеллектуальная собственность на лекарственные препараты как фактор достижения социально значимых показателей и инструмент выхода на международный фармацевтический рынок».

Выступавший на нем руководитель Роспатента Григорий Ивлиев представил проект «Единого реестра фармакологически активных веществ, защищенных патентом на изобретение», который Роспатент прорабатывает совместно с Минздравом России.

Данные в Единый реестр будут вноситься по инициативе правообладателей на основании представленных подтверждающих документов после соответствующей проверки Роспатентом. Речь идет о данных, относящихся к действующему веществу защищенных патентом изобретениях, используемых в референтных лекарственных препаратах, номерах соответствующих патентов и сроках их действия. Естественно, что в Реестр будут внесены и сведения о патентообладателях.

Внесет свою лепту в заполнение Реестра и Минздрав России — в рамках системы межведомственного взаимодействия. Он будет заполнять соответствующие разделы Реестра, где предполагается размещать информацию о государственной регистрации воспроизведенных препаратов. Также туда будут внесены сведения о держателях регистрационных удостоверений препаратов, об особенностях их ввода в обращение. Механизм межведомственного взаимодействия должен быть отдельно проработан.

Новости похожие по теме