Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
17 августа 2021 15:53
«Растущий» робот для раннего обнаружения рака груди
Злокачественные опухоли молочной железы - наиболее частая форма рака среди женщин, поражающая в течение жизни от 1/13 до 1/9 женщин в возрасте от 13 до 90 лет.
13 августа 2021 11:46
Низкодозовая лучевая терапия для лечения пациентов с COVID-19
Конец 2019 года ознаменовался началом пандемии нового, быстро распространяющегося вируса SARS-CoV-2, которым по данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) к апрелю 2021 года заразилось более 133 млн.
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
Архив новостей

Предлагаются изменения

28 сентября 2015 10:04
Пересмотрены перечни лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, правила формирования которых утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 28.08.2014 № 871.

Обсуждение проходило максимально прозрачно. Заседания межведомственной комиссии, созданной при Минздраве России, шли в режиме онлайн-трансляции в сети Интернет. Были приглашены наблюдатели от общественных организаций и объединений, со стороны профессионального сообщества, а также со стороны пациентских организаций.

Комиссией были рассмотрены 140 предложений. Все они прошли этап документальной экспертизы. В результате было решено:

  1. Включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 46 дополнительных позиций лекарственных препаратов, а также 3 новых лекарственных формы. Исключить 1 позицию (Телапревир) из перечня ЖНВЛП.

  2. Дополнительно включить в перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей (7 ВЗН) препарата Натализумаб (первая линия патогенетической терапии больных рассеянным склерозом).

  3. Включить в перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (ОНЛС) 17 дополнительных позиций лекарственных препаратов (включая коррекцию лекарственных форм).

  4. Включить в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (минимальный ассортимент) 1 дополнительную позицию (Висмута трикалия дицитрат) и провести корректировку 1 лекарственной формы (Парацетамол, сироп).


Выписки заседаний комиссии с указанием решений по конкретным позициям и подготовленные Министерством проекты перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, предусмотренных законодательством РФ размещены на официальном сайте МЗ в сети Интернет по адресу: http://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/rezultaty-zasedaniy-komissii-minzdrava-rossii-po-formirovaniyu-perechney-lekarstvennyh-preparatov.