Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Право на внезапность

04 апреля 2017 10:29

В Министерстве здравоохранения РФ находится на рассмотрении предложение о предоставлении Росздравнадзору полномочий на внезапные проверки аптек и медицинских учреждений, а также на контрольные закупки.

По данным за 2016 год было проведено более 21 тысячи проверок и выявлено более 50 тысяч нарушений, обнаружено и уничтожено более 7 млн упаковок недоброкачественных и фальсифицированных лекарств. Но это при том, что о проверках знали заранее, поскольку на проведение проверки запрашивается разрешение в правоохранительных органах, в том числе — в Генпрокуратуре.

Ведомство видит в этом пробел правового регулировании и предлагает его устранить. В докладе на этот счет говорится, что рейдовые проверки будут более эффективными, поскольку создадут предпосылки для предупреждения правонарушений, допускаемых юридическими лицами правонарушений. Проще говоря, внезапные проверки позволят своевременно выявлять просроченные, нелицензированные препараты и фальсификаты. Также в надзорном органе планируется усиление контроля соблюдения правил в сфере платных медицинских услуг.

Благодаря рейдовым проверкам, по мнению представителей ведомства, станут понятны причины, обусловливающие правонарушения. Материальных, равно как административных затрат введение рейдовых проверок не потребует, напротив, они сведутся к минимуму.

Новости похожие по теме