Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 ноября 2019 12:37
ЛП на основе каннабиноидов
Два препарата компании GW Pharmaceuticals plc, специализирующейся на разработках
22 ноября 2019 11:56
Только по правилам ЕАЭС
Вполне вероятно, что с 2021 года в России можно будет зарегистрировать новое лекарство
21 ноября 2019 12:14
КИ начнутся в 2020
Мы уже сообщали о завершении в 2019 году доклинических исследований нового онкопрепарата
21 ноября 2019 12:13
Правила меняются. Что будет с маркировкой?
На портале проектов нормативно-правовых актов опубликован текст документа № 834261–7
20 ноября 2019 09:05
Вернет к нормальной жизни
Объявлено о выведении на российский рынок препарата дупилумаб компании Санофи
20 ноября 2019 09:00
По новым правилам
Научная экспертиза станет важной частью формирования единого рынка ЕАЭС.
19 ноября 2019 14:19
Как оценить необходимый объем испытаний
На портале regulation.gov.ru Росздравнадзором представлен для обсуждения предлагаемый Комиссией
19 ноября 2019 14:13
Лечить от шизофрении
На основе солей лития и оксида алюминия российскими учеными создан препарат
18 ноября 2019 11:11
Россия встраивается в Схему сотрудничества
Совместную заявку, поданную Минпромторгом России и Росздравнадзором о вступлении в Схему
18 ноября 2019 11:06
Три укола в одном
В 2020 году начнется серийное производство комбинированной отечественной трехкомпонентной вакцины
15 ноября 2019 10:56
На крайний случай
Законопроект о принудительном лицензировании лекарств одобрен правительством.
15 ноября 2019 10:53
В интернете по рецепту
Интернет-торговля рецептурными препаратами станет возможно с 2022 года.
Архив новостей

Право на внезапность

04 апреля 2017 10:29

В Министерстве здравоохранения РФ находится на рассмотрении предложение о предоставлении Росздравнадзору полномочий на внезапные проверки аптек и медицинских учреждений, а также на контрольные закупки.

По данным за 2016 год было проведено более 21 тысячи проверок и выявлено более 50 тысяч нарушений, обнаружено и уничтожено более 7 млн упаковок недоброкачественных и фальсифицированных лекарств. Но это при том, что о проверках знали заранее, поскольку на проведение проверки запрашивается разрешение в правоохранительных органах, в том числе — в Генпрокуратуре.

Ведомство видит в этом пробел правового регулировании и предлагает его устранить. В докладе на этот счет говорится, что рейдовые проверки будут более эффективными, поскольку создадут предпосылки для предупреждения правонарушений, допускаемых юридическими лицами правонарушений. Проще говоря, внезапные проверки позволят своевременно выявлять просроченные, нелицензированные препараты и фальсификаты. Также в надзорном органе планируется усиление контроля соблюдения правил в сфере платных медицинских услуг.

Благодаря рейдовым проверкам, по мнению представителей ведомства, станут понятны причины, обусловливающие правонарушения. Материальных, равно как административных затрат введение рейдовых проверок не потребует, напротив, они сведутся к минимуму.

Новости похожие по теме