Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Правила поведения

20 апреля 2016 13:50
Профессиональному сообществу представлен Кодекс добросовестного поведения на фармацевтическом рынке.
Мысль о необходимости такого документа принадлежит руководителю ФАС России Игорю Артемьеву. В сентябре 2014 года, делая доклад на ежегодном брифинге Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ), он предложил фармацевтическому сообществу разработать документ по аналогии с Кодексом автопроизводителей, зарекомендовавшем себя в нашей стране с хорошей стороны.
Основная задача Кодекса добросовестного поведения на фармацевтическом рынке — это саморегулирование фармацевтического бизнеса на территории Российской Федерации и создание справедливых, открытых и добросовестных правил конкурентного взаимодействия в фармацевтической отрасли. Такой документ нужен, поскольку нашим законодательством не регулируются некоторые аспекты взаимоотношений между фармпроизводителями и различными категориями покупателей лекарственных препаратов.
Кодекс представляет собой свод правил допустимого поведения субъектов фармацевтического рынка и распространится на участников рынка лекарственных препаратов. Он включает в себя положения о договорных взаимоотношениях производителей лекарственных препаратов с покупателями, порядке взаимодействия с дистрибьютерами, коммерческих условиях и условиях поставок государственным заказчикам, а также о рассмотрении споров между участниками кодекса и многих других аспектах.
Председатель Комитета АЕБ по фармацевтике и здравоохранению, генеральный директор Кьези Фармасьютикалс Юрий Литвищенко отметил, что «Кодекс разработан совместно фармацевтическими компаниями и экспертами ФАС. К работе над ним привлекались профессиональные ассоциации.