Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Практика покажет

25 апреля 2017 12:11

После завершения клинических испытаний первой в мире антималярийной вакцины, разработанной британской фармацевтической компанией GlaxoSmithKline, ВОЗ объявил о начале с 2018 года испытаний практических. Они будут проходить на африканском континенте — в Гане, Кении и Малави.

Эта вакцина (RTS,S, «Москирикс») «обучает» иммунную систему атаковать возбудителей малярии — микроорганизмы, которые передаются человеку с укусами комаров. Прививку надо делать четыре раза — первые три дозы в течение трех месяцев, а последнюю, четвертую, решающую, без которой эффективность вакцины сильно снижается, надлежит ввести через полгода.

Правда, неясно, насколько в беднейших странах мира возможно соблюдение такого графика. Но именно поэтому ВОЗ выбрала именно эти страны для реализации пилотного проекта, по результатам которого можно будет судить о безопасности и эффективности новой вакцины.

Кстати, и возрастная группа выбрана наиболее проблемная: в ходе практических исследований вакцину получат более 750 детей в возрасте от пяти до 17 месяцев. Именно в этой группе пациентов клинические испытания дали наихудшие результаты. Положительный эффект был достигнут лишь в четырех случаях из десяти.

Практика должна показать, насколько эффективной и безопасной окажется новая вакцина в таких не самых благоприятных условиях для проведения эксперимента.

Новости похожие по теме