Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Повышает шанс на излечение

10 мая 2016 09:20
Компания BIOCAD разработала препарат для лечения нейтропении — опасного осложнения у онкологических больных при химиотерапии. Это лекарство уже зарегистрировано в Министерстве здравоохранения России и вскоре российские пациенты смогут его получать.

Пегилированный филграстим — так называется новое лекарство — представляет собой оригинальную разработку российских ученых. В основе его — молекула с инновационной структурой — эмпэгфилграстим.

По словам вице-президента компании BIOCAD Романа Иванова, одна доза эмпэгфилграстима сможет заменить целый курс инъекций непегилированного Г-КСФ.

Обладая оригинальной структурой, это лекарство включает молекулу полиэтиленгликоля с молекулярной массой 30 кДа. Он достаточно длительное время циркулирует в крови, что обуславливает выраженный терапевтический эффект. Пегилированный филграстим производства BIOCAD отвечает всем стандартам безопасности, однократное его введение позволяет точно придерживаться сроков проведения очередного цикла химиотерапии, не откладывая их, что повышает шансы на излечение.

Во время клинических исследований изучались эффективность и безопасность эмпегфилграстима и непегилированного филграстима у пациенток с раком молочной железы. Эмпэгфилграстим вводился однократно, непегилированный филграстим – ежедневно, до 14 дней. Результаты показали высокую эффективность и безопасность оригинального препарата. В группе непегилированного филграстима частота возникновения бактериальных инфекций составила 10%, в то время как в группе препарата BIOCAD инфекции отсутствовали вовсе. Достоверных различий частоты нежелательных побочных эффектов выявлено не было.