Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств закреплен Постановлением Правительства РФ №1027 от 7 августа 2019 года. Так что участникам пилотного проекта по маркировке лекарств не придется повторно регистрироваться в системе мониторинга (ИС МДЛП). Их данные после завершения эксперимента будут автоматически перенесены на «боевой» ресурс. Если представленные в рамках эксперимента сведения не отвечают требованиям системы или утратили актуальность, то их можно будет обновить, а недостающие или актуальные документы предоставить в Федеральную Службу по надзору в сфере здравоохранения.
Как заявил Сергей Холкин, руководитель направления «Фарма» оператора маркировки Центра развития перспективных технологий, пользователям не придется повторно вносить сведения, предоставленные до 31 декабря 2019 года в рамках пилота. Тем, кто еще не регистрировался, не стоит ждать официального старта маркировки, можно и нужно регистрироваться и вносить данные о выпускаемых препаратах уже сейчас.
