Приказом Минпромторга России от 20.10.2017 № 3670 внесены изменения в Административный регламент Минпромторга России по предоставлению министерством госуслуги по лицензированию производства лекарственных средств.
Согласно пункту 16.1, который внесет в регламент Минпромторг не вправе отказывать в предоставлении государственной услуги в случае, если запрос и документы, необходимые для ее предоставления, поданы в соответствии с требованиями к срокам и порядку предоставления вышеуказанной госуслуги, опубликованной на Портале. Также от заявителя не требуется предоставление документов, подтверждающих оплату госпошлины за предоставление госуслуги.
Изменения обеспечат повышение качества оказания госууслуги, определят его сроки и обеспечат доступность результатов, а также для обеспечат комфортные условия участникам процесса лицензирования производства лекарственных средств и установят строгую последовательность административных процедур.
