Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
16 августа 2018 11:08
Цена вопроса
Компании-оригинаторы предлагают запретить регистрацию предельной отпускной
16 августа 2018 11:07
Регламент будет скорректирован
Речь идет о регламенте по выдаче документа о соответствии GMP
15 августа 2018 11:10
Микроскопические курьеры по доставке лекарства
Ими могут стать бактерии, если ученые научатся управлять этими микроорганизмами.
15 августа 2018 11:00
ДВФУ получил право
На сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации и Росздравнадзора
14 августа 2018 12:15
СМА: есть шанс на излечение
Российские пациенты получат возможность принять участие в международном
14 августа 2018 12:12
Томичи предлагают новый путь
Речь идет о методах получения оксо-производных бетулина, разработанных учеными
13 августа 2018 13:12
Продлить «золотой час»
Сотрудники Фонда перспективных исследований и их коллеги из Института
13 августа 2018 13:11
Субстанция, которой нет аналогов
В Институте химии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук
10 августа 2018 09:10
R&D-центр в Кургане
Чтобы увеличить объем производства лекарств из собственных субстанций
10 августа 2018 09:00
Сибиряки — среди первых
в конкурсе по проектам создания инновационных лекарственных препаратов.
09 августа 2018 10:31
Коллекция молекул
В помощь исследователям, работающим над созданием новых лекарственных препаратов
09 августа 2018 10:30
Объявлены вне закона
На официальном сайте Правительства РФ опубликовано подписанное премьер-министром РФ
Архив новостей

Порядок лицензирования производства ЛС: внесены изменения

13 марта 2018 10:11

Приказом Минпромторга России от 20.10.2017 № 3670 внесены изменения в Административный регламент Минпромторга России по предоставлению министерством госуслуги по лицензированию производства лекарственных средств.

Согласно пункту 16.1, который внесет в регламент Минпромторг не вправе отказывать в предоставлении государственной услуги в случае, если запрос и документы, необходимые для ее предоставления, поданы в соответствии с требованиями к срокам и порядку предоставления вышеуказанной госуслуги, опубликованной на Портале. Также от заявителя не требуется предоставление документов, подтверждающих оплату госпошлины за предоставление госуслуги.

Изменения обеспечат повышение качества оказания госууслуги, определят его сроки и обеспечат доступность результатов, а также для обеспечат комфортные условия участникам процесса лицензирования производства лекарственных средств и установят строгую последовательность административных процедур.

Новости похожие по теме