Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Поручено Росздравнадзору

17 июля 2017 14:12

По поручению Министерства здравоохранения Росздравнадзором усилен контроль за качеством иммунобиологических препаратов.

Ранее сообщалось, что глава департамента лекарственного обеспечения и контроля качества лекарственных средств МЗ Елена Максимкина отмечала падение качества вакцин, производимых в России. На заседании координационного совета в сфере обращения лекарств и медизделий Елена Максимкина подчеркнула, что показатели качества вакцин, в частности, вакцины АКДС, ухудшились. К счастью, нет проблем с пневмококковой вакциной и вакциной против гриппа. Елена Максимкина уточнила также, что много жалоб не только на нехватку вакцин, но и на неправильные условия хранения препаратов.

Учитывая, что производство вакцин для национального календаря прививок на территории страны Минздрав считает приоритетом, представляется необходимым усиление контроля за их качеством. До органов управления здравоохранением, пациентов и всех участников фармацевтического рынка незамедлительно доводится информация о выявленных недоброкачественных, в том числе и иммунобиологических, лекарственных препаратах. Информационные письма соответствующего содержания размещаются и на официальном сайте Росздравнадзора.

Новости похожие по теме