Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Попали в систему и БАДы

26 апреля 2018 09:00

Коллаген, гематоген, рыбий жир,добавки из пантов и крови марала и другие БАДы, изготавливаемые из сырья животного происхождения, будут включены в Федеральную государственную информационную систему «Меркурий», которая начнет действовать с 1 июля 2018 года. Они обеспечивает контроль за движением продукции, содержащей сырье животного происхождения от производителя до потребителя.

Напомним, что в 2015 году Минсельхоз утвердил перечень продукции, подпадающей под надзор и при реализации которой теперь требуется сопроводительная ветеринарная Записи в любой форме описывающие, либо регистрирующие методы, организацию и/или результаты доклинического (неклинического) исследования, факторы, влияющие на исследование и принятые меры, оформленная в установленном порядке.документация (ВСД). Он существенно расширен, и теперь включает продукты, которые ранее не требовали ВСД. Например, молочные продукты, а также БАДы.

Пока окончательно не ясно, кто будет считаться конечным потребителем животного сырья: производитель БАДа, или его товар, приготовленный из животного сырья. Есть и другие вопросы, которые пока остались без ответа. Нет также и классификатора, чтобы определить, по таким параметрам будет идти оценка. Однако по логике закона, к системе «Меркурий» придется подключать всю цепочку дистрибуции, вплоть до конечной точки реализации, то есть до аптеки.

Новости похожие по теме