Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Покупать дешево, продавать с прибылью

12 декабря 2019 13:29

Сейчас много говорят о параллельном импорте лекарств, который, как известно, в России запрещен. Однако возможность его легализовать обсуждается на всех уровнях.

Вопрос этот непростой. Легального определения понятия «параллельный импорт» пока нет. Но исходя из сложившейся практики, этим словосочетанием называют ввоз «брендированной» продукции на территорию страны, где данная продукция не реализовывается самим обладателем бренда или его доверенным лицом. Законодатели колеблются, взвешивая все «pro» и «contra», подсчитывая, как параллельный импорт повлияет на состояние отечественного бизнеса, продумывая возможность создания работающих механизмов реализации этой идеи и гарантии справедливых условий.

А между тем рынки ширятся, потребительские цены растут, в том числе и на лекарства. В некоторых странах, в том числе европейских, в целях экономии уже введен этот самый параллельный импорт. Параллельный импорт обеспечивает не только непосредственную (за счет приобретения по более низкой цене), но и косвенную (благодаря снижению цен компанией-оригинатором из-за конкуренции с параллельными импортерами) экономию. Дания, например, экономит на каждом из параллельно импортированном фармацевтическом продукте 17%. На долю параллельного импорта там приходится более четверти всех лекарств в аптеках.

Консалтинговая компания Copenhagen Economics провела для датской Ассоциации параллельных импортеров лекарств (Foreningen for Parallelimportører af Medicin — FPM) исследование, согласно которому общий объем сэкономленных в результате параллельного импорта денежных средств составил 610 млн крон, или 3% общего объема фармацевтического рынка страны.

Есть, над чем подумать и нашим законодателям.

Новости похожие по теме