Началась II фаза клинических исследований препарата «Дифаг» — средства, избирательно поражающего бактериальные клетки. Этот нетоксичный бактериофаг можно безопасно применять даже для беременных и кормящих женщин, новорожденных детей. Разработан он научно-производственным объединением «Микроген».
Препараты бактериофаги включены Правительством России в стратегию предупреждения распространения антимикробной резистентности в РФ до 2030 года.
«Дифаг» четыре года назад прошел Биомедицинские исследования, проводимые без участия человека в качестве субъекта.доклинические исследования, которые показала, что в отличии от ряда антибиотиков, он обладает высокой специфической активностью в отношении госпитальных штаммов Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa.
В ходе доклинических исследований, бактериофаг подтвердил безопасность применения с точки зрения острой и хронической токсичности.
В данный момент идут исследования, результаты которых должны подтвердить безопасность и оценить эффективность лечения препаратом «Дифаг» пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных синегнойной палочкой и бактериями рода ацинетобактер. Клинические исследования препарата завершатся до конца 2018 года».
