Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Поддержать отечественного производителя

31 июля 2015 11:35
По итогам проведенного премьер-министром Дмитрием Медведевым в Новосибирске совещания, о котором мы сообщали посетителям сайта, Правительство РФ подготовило ряд поручений, касающихся поддержки российских производителей лекарств.

Так, Минпромторгу, Минздраву, Минэкономразвития, Минфину и ФАС России необходимо проработать вопрос компенсации финансовых затрат, связанных с разработкой лекарственных средств и медицинских изделий. Кроме того, Минздраву поручено проработать вопрос о возможности ускорения присвоения международных непатентованных наименований отечественным лекарствам.

По распоряжению премьер-министра, к 6 августа, надлежит внести в кабмин доработанную госпрограмму «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы, включив в нее мероприятия по разработке инновационных лекарственных средств, а также правила предоставления субсидий по всем направлениям реализации мероприятий программы.

Отдельный блок поручений направлен на поддержку инновационных проектов в области здравоохранения. Минэкономразвития, Минобрнауки, Минздраву и ФАНО России необходимо доработать вопрос об интеграции научно-исследовательских институтов в кластеры, а Минэкономразвития и ФАНО совместно с инновационным центром «Сколково» — обобщить опыт структурирования инновационных проектов с использованием различных механизмов государственной поддержки.

О результатах — доложить до 1 сентября.