Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Поданы документы на регистрацию

30 июля 2019 09:00

Завершены клинические исследования и поданы документы на регистрацию инновационного российского препарата для лечения редкой формы гепатита — гепатита D. Это будет первый в мире эффективный препарат для лечения этого заболевания. Пока такого лекарства в мире нет.

«В ближайшие год-полтора, — отметил руководитель отделения гепатологии ГБУЗ МОНИКИ им. М.Владимирского» Павел Богомолов, — мы станем единственной страной, где эффективное лечение реально будет доступно для пациентов с гепатитом D, у которых ранее не было никаких перспектив. У половины из них исчезнет РНК вируса дельта».

Предложенная учеными молекула оказалась благоприятной с точки зрения профиля безопасности. За все время исследований не было зафиксировано ни одного серьезного нежелательного явления, которое могло бы стать основанием для отмены лечения. Препарат переносится пациентами — участниками исследования — хорошо.

Как сообщил генеральный директор фармацевтической компании «Гепатера» Дмитрий Попов, разработчики препарата надеются, что препарат будет зарегистрирован в конце этого или начале следующего года.

Новости похожие по теме