Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

По жесткой схеме

16 марта 2017 11:03

В соответствии с Федеральным законом № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» и постановлением Правительства РФ № 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг» Минздравом России разработан регламент по выдаче разрешения на проведение клинического исследования. Регламент включает в себя сроки, порядок взаимодействия заявителя с должностными лицами, список и формы необходимых для предоставления документов.

Для наглядности разработана блок-схема, которая демонстрирует последовательность действий при предоставлении государственной услуги. Эта схема стала составной частью административного регламента.

Проектом приказа об утверждении вышеназванного регламента определены и детально описаны последовательность административных процедур и действий в связи с предоставлением государственной услуги, должностные лица, ответственные за выполнение, возможность получения информации о ходе дела, другие показатели доступности и качества государственной услуги. Утверждены также и сроки исполнения.

Цель подготовленного Минздравом приказа — обеспечение логичной, прозрачной и понятной процедуры исполнения государственной услуги, упорядочение работы структурных подразделений центрального аппарата Минздрава России, установление жестких сроков рассмотрения вопросов и подготовки документов, связанных с исполнением государственной услуги. Принятие документа ужесточит ответственность должностных лиц Минздрава России за соблюдение сроков и качество исполнения административных действий.

Новости похожие по теме