Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
24 мая 2019 11:57
Для лечения рака желудка
Пациенты с раком желудка, не ответившие на стандартные методы, получат возможность принять участие
24 мая 2019 11:51
Повторной регистрации не будет
На портале regulation.gov.ru опубликован разработанный Министерством здравоохранения РФ проект изменений
23 мая 2019 10:40
Усилится контроль в сфере госзакупок
Медицинском сообществе сложилось мнение, что нормативно-правовая база в области бюджетных закупок
23 мая 2019 10:34
Вакцины отечественного производства как основа календаря прививок
Главный внештатный специалист по эпидемиологии Минздрава РФ Николай Брико считает
22 мая 2019 11:58
Реклама должна быть точной
Не признана надлежащей реклама «Утрожестана». В ней содержится гарантия безопасности и эффективности
22 мая 2019 11:06
Электронная подпись станет короче
На портале regulation.gov.ru опубликован документ, содержащий изменения в Положение о системе мониторинга
21 мая 2019 13:27
Начать с профиля безопасности
Производства каннабиоидов готов взять на себя ФГПУ «Московский эндокринный завод»
21 мая 2019 13:25
Ценообразование ЖНВЛП станет жестче
Законопроект, ужесточающий ценообразование ЖНВЛП, может быть принят во втором чтении.
20 мая 2019 10:58
Меняется порядок аттестации
На портале regulation.gov.ru опубликованы подготовленные Минздравом РФ
20 мая 2019 10:55
Новая вакцина против гепатита В
Завершена третья фаза клинических исследований вакцины нового поколения Сай-би-вак (Sci-B-Vac®) против гепатита В
17 мая 2019 10:12
Новый порядок представления образцов
На портале regulation.gov.ru опубликована информация о разработанном Минздравом
17 мая 2019 10:10
Изотопы для диагностика рака
В Екатеринбурге скоро откроется Центр ядерной медицины «Циклотрон»
Архив новостей

По мировым стандартам

03 апреля 2017 10:25

Из пятисот заявок, что в прошлом году рассмотрел Минпромторг, российский сертификационный аудит прошли лишь некоторые. Далеко не все подтвердили соответствующий российским требованиям уровень производственных технологий, качество препаратов и сырья, из которого они изготовлены.

Одной из первых компаний, получивших российский сертификационный аудит, стала компания «Босналек» (Босния и Герцеговина) специализирующаяся на производстве лекарственных средств для перорального, парентерального и наружного применения. В ее портфеле — более 160 лекарственных средств для лечения неврологических, кардиологических, гастроэнтерологических, оториноларингологических и дерматологических заболеваний.

Сертификат GMP, который компания «Босналек» подтверждает каждый три года, дополнился теперь российским GMP, что гарантирует пациентам безупречное качество и безопасность лекарственных средств этой известной в мире фармацевтической компании.

Производство «Босналек» основано на единой системе контроля, что гарантирует высокое качество. Как считает глава евразийского подразделения «Босналек» Валентина Бучнева, компании было важно пройти должную валидацию, чтобы доказать соответствие своей продукции мировым стандартам качества.

Новости похожие по теме