Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
20 августа 2019 15:41
Аналогов в мире нет
Речь идет о новой разработке российских ученых — уникальном препарате для
20 августа 2019 15:39
Можно сэкономить
Чтобы снизить стоимость клинических исследований, специалисты ГК Пробиотек выявили
19 августа 2019 14:36
Повторной регистрации не понадобится
Бесшовный переход от эксперимента к обязательной маркировке лекарств
19 августа 2019 14:31
Российские лекарства нужны в Тайланде
Руководители российских фармацевтических предприятий всерьез задумались об
16 августа 2019 09:05
Особое внимание
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии уделяет особое внимание
16 августа 2019 09:00
Канадский опыт
Правительство Канады предложило свой путь для снижения цен на оригинальные
15 августа 2019 09:05
Договоримся о термине
Совет Евразийской экономической комиссии подготовил проект решения
15 августа 2019 09:00
Россия — Никарагуа: взаимовыгодное сотрудничество
Министерство здравоохранения Никарагуа приняло решения использовать
14 августа 2019 11:50
Эффективность — та же, цена — ниже
Не будем гадать, кто распускает слухи о том, что биоаналогам доверять нельзя.
14 августа 2019 11:46
Найден потенциальный прототип
Ученые Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова
13 августа 2019 11:25
Первое в мире
Завершены лабораторные испытания первого в мире устройства для лечения
13 августа 2019 11:23
Что даст фиксированная наценка
В поисках путей снижения цен на лекарства депутаты Госдумы
Архив новостей

По мировым стандартам

03 апреля 2017 10:25

Из пятисот заявок, что в прошлом году рассмотрел Минпромторг, российский сертификационный аудит прошли лишь некоторые. Далеко не все подтвердили соответствующий российским требованиям уровень производственных технологий, качество препаратов и сырья, из которого они изготовлены.

Одной из первых компаний, получивших российский сертификационный аудит, стала компания «Босналек» (Босния и Герцеговина) специализирующаяся на производстве лекарственных средств для перорального, парентерального и наружного применения. В ее портфеле — более 160 лекарственных средств для лечения неврологических, кардиологических, гастроэнтерологических, оториноларингологических и дерматологических заболеваний.

Сертификат GMP, который компания «Босналек» подтверждает каждый три года, дополнился теперь российским GMP, что гарантирует пациентам безупречное качество и безопасность лекарственных средств этой известной в мире фармацевтической компании.

Производство «Босналек» основано на единой системе контроля, что гарантирует высокое качество. Как считает глава евразийского подразделения «Босналек» Валентина Бучнева, компании было важно пройти должную валидацию, чтобы доказать соответствие своей продукции мировым стандартам качества.

Новости похожие по теме