Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Платить только за эффективные лекарства

12 декабря 2016 14:17
Государство будет покупать только эффективные лекарства. Если лечение, которое проводилось с их применением, окажется неэффективным, деньги должны вернуться в казну. Чтобы такой алгоритм взаимодействия можно было осуществить на практике, предложен пилотный проект по внедрению риск-шеринга (risk sharing или соглашение о разделении рисков). На пилотный проект федеральном бюджете на 2017–2019 годы должны быть предусмотрены средства, на которые предполагается создать новое ведомство. Оно должно на практике обеспечить внедрение в России модель риск-шеринга, а также будет оценивать эффективность лечения.

На участие в риск-шеринге уже поступают заявки от фармацевтических компаний с описанием эффективности, показаний препарата и цены на него. Их экспертизу проводит Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава. Предполагается, что в пилотный проект будут включены лекарства против онкологических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. На данный момент речь идет о 14 препаратах-претендентах, производимых международными фармкомпаниями Bayer, BioMarin, Bristol-Myers Squibb, Novartis, Johnson & Johnson, MSD, Sanofi Genzyme, Takeda и Roche. Важное требование к препаратам-претендентам — наличие регистрации в России.

Окончательное решение о работе с препаратом пилотного проекта будет принимать Минздрав. Правовое поле для возмещения стоимости неэффективных лекарств пока не разработано. Над этим работают Минздрав, Минэкономразвития и другие заинтересованные ведомства.