Испытательный центр «ИФАР» (Томск) сделал важный шаг на пуьти в своем развитии. Он прошел аудит на соответствие международному стандарту качества доклинических испытаний (GLP). Его провел эксперт компании «Генериум», подтвердив право испытательного центра «ИФАР» занять достойное место среди участников международного рынка разработчиков лекарственных препаратов в перечне поставщиков услуг по разработке лекарств.
Теперь препараты, разработка которых ведется в Томске, могут претендовать на регистрацию не только в России, но и в Китае, США странах ЕС и ЕврАзЭс, где стандарт GLP является обязательным.
«У нас сейчас ведется разработка около двух десятков инновационных лекарств, ориентированных на глобальный рынок. Официальное заключение о соответствии требованиям GLP дает нам возможность проходить сертификационный аудит по этим проектам, и это сигнал для наших потенциальных заказчиков и инвесторов, в том числе зарубежных», — отметил генеральный директор ИФАР, профессор Вениамин Хазанов.
