Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Перечень ЖНВЛП пополняется

27 мая 2015 11:30
Министерство здравоохранения России рассматривает заявку на включение в перечень закупаемых государством антивирусных препаратов для пациентов с ВИЧ и гепатитами B и C отечественного инновационного лекарства корпорации BIOCAD. Международное непатентованное название — цепэгинтерферон альфа-2b.

Структура молекулы этого препарата, относящегося к группе пегилированных интерферонов, не имеет в мире аналогов. Клинические испытания цепэгинтерферона альфа-2b проводились в известных медицинских учреждениях: ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» (Санкт-Петербург), ГАУЗ «Республиканский Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» (Казань), ГБОУ ВПО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» (Владивосток), ГКУЗ «Волгоградский областной Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» (Волгоград). При терапии гепатита C у больных ВИЧ для сравнения использовали пэгинтерферон альфа-2b компании Шеринг-Плау. Вирусологический ответ у ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом C, ранее не леченных интерферонами, для отечественного препарата составил 90 процентов, а для импортного — 81,43 процента.

Цепэгинтерферон альфа-2b в рамках госзакупок будет стоить более чем на 40 процентов ниже импортных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, а значит, больше пациентов с вирусом иммунодефицита смогут получить от государства своевременное лечение, что на десятки лет продлит им жизнь.