Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Перечень утвержден

22 августа 2016 13:16
С 29.08.2016 года вступает в силу Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.07.2016 № 538н «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения», зарегистрированный в Минюсте России 17.08.2016.

Перечень, о котором идет речь в новом документе, включает список стандартных лекарственных форм, которые необходимо использовать при составлении заявления на государственную регистрацию.

Наименование лекарственной формы включает основной элемент, обозначающий самостоятельную, однородную группу форм (таблетки, капсулы, раствор, мазь и иные формы). Его могут дополнить один или несколько дополнительных элементов, характеризующих свойства лекарственной формы (тип модифицированного высвобождения действующих веществ (капсулы с пролонгированным высвобождением), признак готовности к применению (порошок для приготовления раствора для инъекций), способ введения (жидкость для ингаляций), путь введения (раствор для внутримышечного введения), особенности технологии производства (таблетки, покрытые пленочной оболочкой), разделение на дозы (спрей назальный дозированный), возрастная группа пациентов (суппозитории ректальные для детей), предназначение или область применения (паста стоматологическая).

Дополнительно дается примечание «гомеопатический» в наименованиях лекарственных форм гомеопатических лекарственных препаратов.

Краткое наименование лекарственной формы используется при маркировке лекарственного препарата в случае недостаточности информационного поля.