Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
22 апреля 2020 14:48
ЛАБМГМУ начинает исследования препарата для лечения Covid-19
Компанией ЛАБМГМУ разработан протокол клинического исследования лекарственного препарата для лечения пациентов с Covid-19 среднетяжелой и тяжелой формы.
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Архив новостей

Параллельный импорт «pro» и «contra»

27 апреля 2016 12:52
Этот вопрос обсуждался на совещании за круглым столом, организованном ОКЮР. В нем приняли участие заместитель руководителя ФАС Андрей Кашеваров, начальник управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Николай Карташов и заместитель начальника управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Яна Склярова. На повестке встречи было обсуждение параллельного импорта в России и ЕАЭС, влияние на локализацию, а также новые подходы к недобросовестной конкуренции.

Замглавы ФАС России отметил, что ориентация производителей на платежеспособность и спрос в конкретной стране приведет к повышению цен — это видно на примере фармацевтической и автомобильной отраслей. Также Кашеваров обратил внимание на то, что уже подписано решение Межправительственной комиссии ЕЭК об изменениях в статье 16 Договора о Евразийском экономическом союзе. Оно позволило бы вводить режим международного исчерпания прав в соответствующих случаях. Но конкретные товарные группы, в отношении которых может быть легализован параллельный импорт, пока не утверждены. Реализовываться они будут через установление изъятий из регионального принципа исчерпания прав для отдельных групп товаров. Относительно возможных сроков принятия поправок ясности нет.

Из основных рисков легализации параллельного импорта замглавы ФАС России обозначил два: угроза инвестициям и контрафакт. Для защиты потребителей предлагается ввести дополнительный таможенный пост, на котором импортер должен будет подтвердить оригинальность товара. Таким образом, порядок для официальных импортеров не изменится, а для параллельных импортеров «открывается окно».

По мнению спикера, вряд ли будет работать механизм информирования потребителей о том, что товар был ввезен параллельным импортером, например, через наклейку на товар. Тем более, что права потребителей не нарушаются, так как параллельно ввезенный товар является оригинальным.

Касаясь цен на лекарственные препараты, Андрей Кашеваров отметил, что методики расчета предельных цен требуют существенной доработки, в том числе в части установления цен не на конкретный препарат, а установление предельной цены на МНН, которая может пересматриваться раз в квартал.

Относительно возможных поправок по поводу принудительного лицензирования, Андрей Кашеваров отметил, что пока имеющиеся предложения требуют обсуждения и доработки. Все возможные поправки будут соответствовать Дохинской декларации, и касаться только лекарственных средств.