Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
27 декабря 2019 13:49
Что год двадцатый нам готовит
— Начнет работу рабочая группа по вопросам проведения фармацевтических GMP-инспекций
26 декабря 2019 15:05
На разработку деньги есть
Первый в мире генотерапевтический препарат для лечения рака будет российским.
26 декабря 2019 14:52
Три новые вакцины
До финальной стадии — регистрации в Минздраве — дошли три разработки холдинга «Нацимбио» (Ростех):
25 декабря 2019 13:12
Дата производства — понятие важное
С завтрашнего дня, то есть с 26.12.2019 начнется обсуждение предложенное Коллегией Евразийской
25 декабря 2019 13:08
Найдется все
Точные сведения о любом зарегистрированном в России лекарственном препарате
24 декабря 2019 13:16
Совет Федерации одобрил
В последние дни уходящего года Совет Федерации одобрил два закона.
24 декабря 2019 13:13
Стартует III фаза
«Фармасинтез» приступает к финальной стадии клинических исследований российского инновационного
23 декабря 2019 14:38
Новая форма известного лекарства
Речь идет о новой форме препарата «Анастрозол», предназначенного для адъювантного лечения
23 декабря 2019 14:01
Возможна ли регистрация ЛС без КИ?
Как известно, в России клинические испытания при регистрации проходят все лекарственные препараты
20 декабря 2019 12:08
Ионы Скулачева испытывают в США
Новый этап клинических исследований российского препарата, предназначенного
20 декабря 2019 12:07
Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
Утверждено Руководство по выбору неисследуемых лекарств с целью проведения КИ
19 декабря 2019 12:27
Принято в окончательной редакции
С середины наступающего года оборот этилового спирта и содержащих его лекарственных средств
Архив новостей

Оценить экспрессию мишени

14 ноября 2017 12:00

Договор о совместном проекте по разработке количественного иммуногистохимического теста для применения препаратов, блокирующих PD-1/PD-L1, заключили ГК «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед».

Такой тест необходим, чтобы определить, будет ли эффективно применение иммуноонкологических препаратов в каждом конкретном случае, поскольку далеко не у всех онкологических больных оно дает длительный ответ. Чтобы достичь желаемого результата, необходимо предварительное тестирование, подтверждающее наличие мишени, на которую действует препарат. В данный момент тест-системы оценивают экспрессию только одной мишени на поверхности опухолевых и иммунных клеток. Необходимо создать новые диагностические тесты, чтобы выявлять пациентов с высокой вероятностью достижения длительного ответа.

Совместный проект ГК компаний «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед» ставит целью разработать новые реагенты, чтобы на их основе сконструировать набор для качественного и количественного определения экспрессии ряда предиктивных тканевых маркеров опухоли иммуногистохимическим методом. От имеющихся уже тестов они будут отличаться наличием системы для автоматического анализа результатов, что позволит снизить зависимость оценки результата от индивидуального подхода врача-патолога.

Новости похожие по теме