Наши услуги
О нас
Доклинические исследования
Регламент
Видео доклинические исследования
Клинические исследования
Регламент
Клинические исследования видео
Набор добровольцев
Архив исследований
Набор пациентов
Новости медицины
Интервью
Архив новостей
Контакты
Вакансии
НАВЕРХ
19 февраля 2019 13:16
«Рексод®» возвращается на рынок
Речь идет об оригинальном препарате, основное действующее вещество которого — металлопротеин Супероксиддисмутаза
19 февраля 2019 13:13
В поиске баланса
18 февраля в Москве состоялась XIV Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России:
18 февраля 2019 10:28
Расширится сфера применения Релатокса
Начались клинические испытания препарата Релатокс
18 февраля 2019 10:25
Заявка сделана
Подана первая в России заявка на лицензирования клеточного препарата
15 февраля 2019 11:50
Исключены из реестра
Росздравнадзор сообщает
15 февраля 2019 11:04
Универсальны для всего мира
В ЕАЭС будут руководствоваться Общим техническим документом
14 февраля 2019 11:55
Сведения вносить придется в срок
12 февраля Комитет палаты по госстроительству и законодательству рассмотрел принятый в первом чтении законопроект
14 февраля 2019 11:53
Регламент ЕС можно прочитать по-русски
Опубликован русский перевод Регламента ЕС по регистрации лекарств и надзору за их обращением.
13 февраля 2019 12:23
Новый препарат с противотревожным потенциалом
Получено разрешение Минздрава РФ на проведение II фазы клинических исследований препарата CD-008-0045
13 февраля 2019 12:12
Надо соблюдать закон
На парламентских слушаниях, посвященных законопроекту о паллиативной помощи
12 февраля 2019 17:33
Включен в систему классификации ЛС
Российский противовирусный препарат Ингавирин (имидазолилэтанамида пентандиовая кислота)
11 февраля 2019 13:23
Преодолеть резистентность, повысить эффективность
Досрочно завершена II фаза комбинированного препарата для лечения от охиномикоза
Архив новостей

Оценить экспрессию мишени

14 ноября 2017 12:00

Договор о совместном проекте по разработке количественного иммуногистохимического теста для применения препаратов, блокирующих PD-1/PD-L1, заключили ГК «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед».

Такой тест необходим, чтобы определить, будет ли эффективно применение иммуноонкологических препаратов в каждом конкретном случае, поскольку далеко не у всех онкологических больных оно дает длительный ответ. Чтобы достичь желаемого результата, необходимо предварительное тестирование, подтверждающее наличие мишени, на которую действует препарат. В данный момент тест-системы оценивают экспрессию только одной мишени на поверхности опухолевых и иммунных клеток. Необходимо создать новые диагностические тесты, чтобы выявлять пациентов с высокой вероятностью достижения длительного ответа.

Совместный проект ГК компаний «Р-Фарм» и ООО «ПраймБиоМед» ставит целью разработать новые реагенты, чтобы на их основе сконструировать набор для качественного и количественного определения экспрессии ряда предиктивных тканевых маркеров опухоли иммуногистохимическим методом. От имеющихся уже тестов они будут отличаться наличием системы для автоматического анализа результатов, что позволит снизить зависимость оценки результата от индивидуального подхода врача-патолога.

Новости похожие по теме